La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha dado orden de retirada de varios lotes del medicamento Rabeprazol Normon 10 y 20 mg, fabricados y distribuidos por los laboratorios Normon, por ofrecer resultados fuera de especificaciones en el ensayo de determinación de sustancias.
Concretamente se trata del lote K5571 del Rabeprazol Normon 10 mg comprimidos gastrorresistentes EFG, en su presentación de 28 comprimidos, con fecha de caducidad de septiembre de 2017 y el lote K3ZH2 del Rabeprazol Normon 20 mg comprimidos gastrorresistentes EFG, en su presentación de 28 comprimidos, con fecha de caducidad de julio de 2017.
Medicamento para la acidez
Rabeprazol Normon actúa reduciendo la cantidad de ácido producido por el estómago, por lo que se suele utilizar para el tratamiento de úlceras de estómago o duodenales, para el dolor o molestias de acidez causados por el ácido del estómago que sube hacia la garganta. Además, se usa para controlar la enfermedad y evitar recaídas de la enfermedad por reflujo gastroesofágico moderada a muy grave, del síndrome de Zollinger y de la enfermedad Ellison.
FACUA recuerda a los usuarios que estén utilizando los medicamentos afectados que deben revisar el número de lote para comprobar si está incluido en la alerta de la Aemps. En caso de que así sea, debe acudir a la farmacia donde lo adquirió para cambiarlo por otro de un lote no afectado.
